银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优玛格丽塔单抗

在一项头对头的深入研究中所，安进与阿斯利康击溃强生的优特克单抗，为其银屑病飞行测试抑制剂Brodalumab第三项3期飞行测试赢得成功。而就在两周之前，两家制药多家公司发布了它们最新的白血病结果，并把这些结果作为其在欧洲各国及美国提交香港交易所申请人的典范。

在这项取名为AMAGINE-2的深入研究有两项关键满分测试方法：100%皮肤肝功能(PASI 100)和75%肝功能(PASI 75)。

Brodalumab治疗法高血压中所，210mg低剂量两组、基于体型治疗法两组、140mg低剂量两组分别有44.4%、33.6%和25.7%的高血压超越皮肤疾病总肝功能(PASI 100)，相比之下，优特克单抗用药两组与抗抑郁药治疗法两组分别有21.7%与0.6%的高血压超越这一测试方法。

在PASI 75测试方法上，对比大写字母是混合成的，Brodalumab治疗法高血压中所，210mg低剂量两组、基于体型治疗法两组、140mg低剂量两组分别有86.3%、77%和66.6%的高血压超越测试方法，而优特克单抗用药两组与抗抑郁药治疗法两组分别有70%和8.1%的高血压超越PASI 75。

除了优特克单抗之外，这两家制药三巨头还对其它竞争对手问到担忧。诺华的IL-17项目已向食品监管机构提交香港交易所申请人，这款抑制剂最近在FDA外部专家顾问中所博取了明确好评。礼来的IL-17吲哚Ixekizumab迈入3期飞行测试晚期阶段，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞注资时，该Corporation基于听到的分析师评论，估计Brodalumab的消费市场潜力在5亿美元到15亿美元之间。但安进得到了这款抑制剂仅有的销售份额。针对Brodalumab及2012年一两组抗炎抑制剂合作，阿斯利康从安进得到5000万美元现金。安进均是由Brodalumab开发，并拥有在消费市场的商业权。

“AMAGINE-2的结果特别强调以Brodalumab治疗法可能会帮助相当比例的中所重度突起状银屑病高血压得到小儿显然清除，大多数人得到至少75%的疾病加强，”安进研发主管Harper耶鲁大学在一份声明中所问到。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目最后的关键深入研究，这些深入研究的强数据将成型我们全球香港交易所注销计划的典范。我们期望与食品监管机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi