礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获事与愿违

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）运用于未接受过用药的非放射性轴性肋骨关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床试验COAST-X之中达致所有主要次要终点。根据该实验室结果，该公司计划今年在nr-axSpA用药上获Taltz的监管批准。Lilly董事Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受提振，这一结果很或许让Taltz成为第一个在英国获批运用于用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过敬着优化nr-axSpA的体征和症状，从而达致了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要目的，包括优化强直性肋骨炎疾病社区活动评分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎疾病社区活动（BASDAI），以及达致极低疾病社区活动病变比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的稳定性与原本报道的后期研究"一致"，没有监测到更进一步公共安全问题。Taltz于2016年在英国获批准运用于用药之中度至重度斑块状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签备份，运用于用药生殖器范围的。完整应是：#axzz5lomhc6cL本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译编纂，刊发需授权！