未来5年，销售额最多的10款药

据新浪生物技术剂消息，生物技术剂另有媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的亚太地区经销得出结论，对2021年最受期待的药品剂母公司进行时了综合排名。具体综合排名情况如下：

一、aducanumab

的公司：渤健/卫材适应病症：老年痴呆病症预估2026年经销额：48亿美元

aducanumab是一种疗程阿尔茨海默氏病症（AD）的分析物，最新的《酒类剂用户收费法》（PDUFA）目标定于为2021年6月初7日。

本年1月初30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合年初，英国乳制品和药剂物管理本局（FDA）已将哌药剂物aducanumab生物制品许可提出申请（BLA）的评议期缩短了3个月初。

但如果赢得首肯，aducanumab将已是第一个有潜力有本质地扭曲AD进程、减缓AD病理病情下滑的疗程工具，同时也将是第一个证明替换成Aβ可以赢得更高病理效果的疗程工具。

而且从生物技术剂市场调研政府机构Evaluate Vantage近日刊发分析报告得出结论，如果取得成功母公司，aducanumab在2026年的亚太地区经销额将翻倍48亿美元。

二、NVX-CoV2373

的公司：Novax适应病症：COVID-19抗生素预估2026年经销额：27.3亿美元

最近出版的III期抗病毒标示出，Novax的COVID-19抗生素很强89.3％的利尿。日后，英国、英国、成员国和加拿大人开始对Novax的COVID-19抗生素进行时滚动评议。

该抗生素NVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个政府政府机构政府机构开始，仅限于北美药剂品管理本局（EMA）、英国乳制品药剂品监督管理本局（FDA）、英国药剂品和保健产品本局（MHRA）和加拿大人卫生部。

Evaluate预估，Novax-COVID-19抗生素2021年（第一年）的经销额为23.7亿美元，得出结论2026年的总经销额将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod的公司：Argenx适应病症：IgG内皮细胞的自身托异病态病态疾病预估2026年经销额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的病原体球蛋白片段，旨在减低传染病病态病原体球肽G（IgG）病原体球蛋白并截断IgG重复，可疗程存留由传染病IgG病原体球蛋白涡轮避免的自身托异病态病态疾病，仅限于：重病症肌无力（MG），寻常病态天疱疮（PV），托异病态血小板减低病症（ITP），慢病态炎病症病态脱髓鞘病态多发病态神经病（CIDP）。

Argenx的公司迄今现在向英国FDA提请了efgartigimod疗程全身同型重病症肌无力（gMG）的提出申请，并预估本年将向日本和成员国的政府政府机构政府机构提请同样的提出申请。

另另有，2021年1月初6日，再鼎生物技术剂与argenx年初，僵持订下独家授权合作，再鼎生物技术剂将负责推进efgartigimod在区的技术开发和娱乐业化工作。

Evaluate Vantage得出结论，efgartigimod母公司后，在2026年的亚太地区经销额将翻倍25亿美元。

四、bardoxolone methyl的公司：Reata Pharmaceuticals适应病症：慢病态肾结石预估2026年经销额：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2同型肝炎和4期慢病态肾结石的抗病毒分析中的出现了问题，避免该药剂物的分析之路极度坎坷。但就在2019年末，Reata刊发了3期次测试务实图表。

分析标示出，接受bardoxolne methyl疗程因阿尔波托综合病症避免慢病态肾结石患者在48亦同预后更差，停药剂4亦同小规模好转。阿尔波托综合病症是避免预后衰竭的第二大类似于原因，在英国不良影响多达60000人。迄今这种情况还没有人疗程工具。

Evaluate指出，bardoxolne methyl更早的经销得出结论常常，本年获批后预估只有几百万美元利润。不过，该药剂物将在2024年迅速翻倍轰动一时的声望，经销额翻倍11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib的公司：百时美施贵宝（BMS）适应病症：等炎病症病态病态疾病预估2026年经销额：22.1亿美元

deucracitinib是处于病理分析评估疗程多种病原体内皮细胞病态病态疾病的第一个也是唯一一个新同型、用药、软病态酪氨酸蛋白激酶2（TYK2）抑制，用于疗程可不病原体内皮细胞病态疾病，仅限于银屑病、银屑病关节炎、皮肤病和炎病症病态肠病。

2020年11月初BMS说是，在一项针对中的度至重度斑块同型银屑病患者的3期K-，TYK2抑制Deucracitinib的高达了Otezla。与后者远比，服用这种药品剂的病肤状况改善得更高。

Evaluate Vantage得出结论，eDeucracitinib在2026年的亚太地区经销额将翻倍22.1亿美元。

六、Inclisiran

的公司：特为

适应病症：高胆血病症

预估2026年经销额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals技术开发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA药剂物。The Medicines Company的公司赢得了inclisiran的亚太地区独家技术开发和娱乐业授权，特为在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran利润囊中的。12月初11日，成员国委员会颁给特为inclisiran在北美市场的经销授权。

与现有的两种PCSK9病原体球蛋白（安进Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent）远比，inclisiran有更高的依从病态，这是因为前两种药剂品是每两到四周由患者自行给药剂一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始剂量后每六个月初注射一次。

截至本年1月初，EvaluatePharma推估，2026年Repatha总经销额为19.7亿美元，赛诺菲/再生元Praluent的亚太地区经销额仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的推估20.1亿美元。

七、SRP-9001

的公司：Sarepta Therapeutics

适应病症：杜兴氏肌肉组织肥胖症病症（DMD）

预估2026年经销额：18.8亿美元

SRP-9001是一种分析病态的甲基化转移疗法，旨在将其微量抗肌肥胖症肽编码甲基化传递至肌肉组织组织，以有针对病态地转化成微量抗肌肥胖症肽。

2020年7月初24日，英国乳制品药剂品监督管理本局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）首肯较慢指定通道。除较慢通道另有，SRP-9001还被颁给罕见儿科病态疾病（RPD）敬说是。SRP-9001更进一步在英国，成员国和日本被颁给孤儿药剂资格。

2019年12月初，的公司年初了许可协议，颁给 罗氏的公司在英国以另有地区重启SRP-9001并将其娱乐业化的独家公民权利。Sarepta具备最初在全国儿童医院的Abigail Wexner分析所技术开发的微肌肥胖症肽甲基化疗程计划的专有权。

八、Adagrasib

的公司：Mirati Therapeutics

适应病症：KRAS G12C甲基化阴病态癌病症

预估2026年经销额：17.4亿美元

KRAS被视为是不可治愈的癌病症遗传物质，而KRAS G12C是一种托定的KRAS亚甲基化，约占所有KRAS甲基化的44％，亚太地区每年高达100000人肺炎为KRAS G12C甲基化。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C甲基化体的托异病态优化用药抑制。通过在非活病态状态下与KRAS G12C不可逆转地软病态结合，阻止其投递细胞潮湿信号并避免抗体丧生。

截至本年1月初，EvaluatePharma预估2026年adagrasib的经销额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin的公司：Nektar Therapeutics适应病症：乳癌、肾细胞癌等癌病症预估2026年经销额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122凋亡的IL-2自营选择性，简说是bempeg，迄今准备与BMS的Opdivo联合进行时四个3期次测试，仅限于转移病态乳癌、肾衰竭、肌肉组织浸润病态膀胱癌和术后乳癌。

2020年4月初，英国FDA颁给病原体刺激疗法Bempegaldesleukin孤儿药剂资格（ODD），用于疗程IIB-IV期乳癌。

在1月初摩根大通医疗大会上，Nektar揭晓了转移病态乳癌的次测试计划，设定在2023年母公司。再次，预估2022年将刊发转移病态肾衰竭、肌肉组织浸润病态膀胱癌的图表，预估2023年母公司。

Evaluate视为，bempeg在2025年的预期经销额为12.7亿美元的新，在2026年的年经销额为17.2亿美元。

十、Bimekizumab的公司：优时比（UCB）原则上于：预估2026年经销额：16.3亿美元

bimekizumab是一种很强双重依赖病态的系统的独托分子，这是一种新同型人源化单克隆IgG1病原体球蛋白，能类似物、软病态；也的和IL-17A和IL-17F，这是涡轮炎病症过程的2种关键病态介导。

在疗程中的重度斑块同型银屑病的3期病理分析中的，bimekizumab已被表明优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木哌，TNF抑制）、杜邦Stelara（善埃雷拉，乌司利是哌，IL-12/IL-23抑制）、特为Cosentyx（可善挺，司库奇成之哌，IL-17A抑制）。

迄今，bimekizumab疗程中的重度斑块同型银屑病患者的母公司提出申请准备接受英国FDA和成员国EMA的评议，预估将在2021年年中的赢得首肯。

生物技术剂市场调研政府机构Evaluate Vantage刊发分析报告得出结论，bimekizumab母公司后，2026年的亚太地区经销额将翻倍16亿美元。