《自然·免疫学》：白介素17C调节宿主抗感染免疫研究获的发展

来自里科院武汉环境科学研究深入研究院肥胖症科学研究深入该里心，ZymoGenetics公司（另有归属于施贵宝）的深入研究医护人员刊出了题为“IL-17RE is the functional receptor for IL-17 Candmediates mucosal immunity to infection with intestinal pathogens”的评论，介绍了关于宿主抑制染病病原体的同类型深入研究成果，相关论文刊出在《大自然—病理学》（NatureImmunology）杂志上。评论的通讯设备作者是里科院武汉生科院/里国科大医学院肥胖症所买友存深入研究员，第一作者是买友存深入研究员的北京师范大学宋昕阳，这一课题组长时间从事白介素-17讯号转导与B细胞内致病结核病的深入研究。在早前的深入研究里曾发另有IL-17介导致病结核病的分子机制，但是对于发挥作用操作过程里，IL-17肽的配体及其机能还不太了解。在这篇评论里，深入研究医护人员发另有了白介素17后裔新成员白介素17C（IL-17C）及其肽白介素17肽E(IL-17RE)在抑制排泄病原体染病操作过程里的发挥作用，为染病性结核病的预防性与病人缺少了最主要的方法论基础。动物的消化道，指甲等表皮心脏作为飞翼的第一道病原体防御工事在宿主的抑制染病天然病原体反应里充分发挥至关最主要发挥作用。当飞翼遇到外来人为因素微生物发动战争时，飞翼的表皮天然病原体系统是如何快速拥护并缩放效应的，一直以来还不是很清楚。深入研究医护人员首次发另有了“孤儿”肽IL-17RE的配体IL-17C。在排泄病原体染病的意味着，排泄上皮内可能会特异性的黏液IL-17C，而IL-17C可能会以自黏液的方式发挥作用于排泄上皮内上的IL-17RE/IL-17RA肽N-，进而向下游传导讯号，介导炎症突变和抑制菌肽，从而抵抑制病原体的发动战争。IL-17RE基因敲除肠道在排泄病原体侵染的意味着失掉正常肠道的抵抑制能力进而发生死亡。更像是的是，IL-17C还和IL-22(另一个最主要的抑制染病细胞内突变)一起发挥作用于排泄上皮内，来与诱导抑制菌肽的显现出，促使扩大了抵抑制病原体染病的效应。这项深入研究阐明了IL-17C及其肽IL-17RE在宿主表皮病原体操作过程里机能与发挥作用机制，为染病性结核病的预防性与病人缺少了最主要的方法论基础。Th17作为一种近来被发另有的在炎症性结核病和致病结核病里起主导发挥作用的效应T细胞内，其显现出的特征性细胞内突变白介素17(IL-17)越来越相当多地受到关注。深入研究发另有，IL-17在多种致病结核病如多发性硬化，类风湿性关节炎，的患者的特定病理组织里总体降至。此外，对于致病结核病抑制病毒深入研究断定，IL-17或其肽IL-17R基因剔除肠道必需总体抑制致病结核病的诱导，而将IL-17病原体球蛋白注射到肠道母体亦可以很大程度地减少致病结核病的发生，断定阻断IL-17的机能很可能可能会有效的病人致病结核病。因此，深入研究IL-17充分发挥机能的讯号转导机制是至关最主要的。

编辑： jiang