礼来Ixekizumab的银屑病性痛风后期研究达主要终点

礼来4月20日表示，次测试制剂物Ixekizumab常用热衷于DF银屑病开放性哮喘(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病患者比例作为指标，次测试证明该制剂物比起CPA。礼来负责管理生物制剂物系统工程的高级副总裁Ware评论称，“这些结果减弱了我们的真诚，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战开放性的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的实验者为既往给予过用以改善病情的抗风湿生物制剂病人的病患者，他们给予两种不同Ixekizumab给制剂提案中的一种提案或CPA进行时病人。礼来声称，参与次测试的所有病患者其PsA需要得到确诊，热衷于DF疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab病人组病患者首先以该制剂物起始静脉注射进行时病人，随后用两种给制剂提案中的其中一种进行时病人，同时，选择艾伯维的择雷伊（阿达木单抗）作为与CPA相比之下的阳开放性对照。

礼来声称，对于两种给制剂提案，给予Ixekizumab病人的病患者与CPA组病患者相比之下，PsA体征显示造出明显改善。礼来补充称，与CPA相比之下，Ixekizumab病人所致的经常开放性事件发病率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最少见经常开放性事件与当初后期深入研究的结果明确，而严重经常开放性事件发病率及因经常开放性事件引起的中止率在整个深入研究组中是互补的。

该公司表示，这项次测试的详实结果将提交到下一代的社会科学代表大会上刊发，并在同行审查会的期刊上发表。礼来进一步声称，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用患PsA为时三年的病患者的有效开放性和安全开放性。

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出版人： fuchengyi