安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的共同开发关系

安进的公司称，由于在与阿斯利康合资企业银屑病药性物的试验中推断出自杀想法，将暂停合作。

安进暗示，对于这个后期临床试验药性物 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性首页，大大降低使用 brodalumab 的患者人数。

到该的公司的许多药性物面临来自低廉自产药性的竞争时，就需要如 brodalumab 等药性物，加拿大皇家银行储蓄美国市场的分析师 Yee 暗示。

Yee 称，虽然收回一个后期药性物不会有大的影响，但这强调了安进的公司日趋增加的可能性。

Brodalumab 属于一类被叫作 IL-17 酶抑制剂的药性物，通过受阻诱导和促进炎关节炎的信号传递途径而产生。

评估药性物治疗银屑病关节炎的两项后期研究是在 2014 年开始的。该药性物也被检测用于治疗其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

美国市场研究的公司 ISI 集团去年全年届时该药性物的贩售高峰期约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以决定药性物在依然所有内陆地区的开发和贩售，除了日本和一些亚洲内陆地区，这些美国市场由协和浓缩麒麟东芝拥有贩售权利。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合资企业和一些公司 brodalumab 等四种药性物，都来自于安进的公司炎症药性物组合。

许多安进的药性物，包括其病原体巩固药性物 Neulasta，在未来几年面临被自产的可能性。 该药性物在 2014 年的贩售额达 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅多多保津被普利自产，该自产药性赢得管理管理机构的批准，但今年其贩售已被延后，等待安进向Domino提出上诉。

5 月 22 日安进的公司的股价在股票收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001