Eur Respir J：轻度Covid-19患者现代使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在体外很强广谱抗接种活性。但是，尚不论据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，排尿疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多一个中心、随机、CPA、抗抑郁药印证检验纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的年长病症。研究课题人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病症按1：1的比例随机扣除接受硝唑塔利（500 mg）或抗抑郁药病人5天。该研究课题的主要结局是疼痛完全缓解，次要结局是接种储存量、实验室检查结果、肝脏炎症生物研究课题和出院百余人。研究课题人员还审核了不当重大事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究课题人员合计筛选了1575例病症，终于比对了392名受试者（抗抑郁药组198人，硝唑塔利组194人）。从疼痛发作到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访长期，硝唑塔利和抗抑郁药组受试者的疼痛缓解不能关联性。硝唑塔利组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2同义，而抗抑郁药组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑塔利病人后接种储存量也总体提高（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑塔利（55％）组的接种储存量减少百分比成比例抗抑郁药组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显关联性。不能观察到严重的不当重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在病人5当晚，硝唑塔利组和抗抑郁药组的疼痛缓解不能关联性。但是，早期的硝唑塔利病人是安全的，并且可以总体提高接种储存量。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.